Кодекс Республики Казахстан от 07.07.2020 N 360-VI ЗРК "О здоровье народа и системе здравоохранения".
Раздел 5. Фармацевтическая деятельность, обращение лекарственных средств и медицинских изделий
- Раздел 5. Фармацевтическая деятельность, обращение лекарственных средств и медицинских изделий
- Глава 27. Фармацевтическая деятельность [текст]
- Статья 230. Виды фармацевтической деятельности
- Статья 231. Производство лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 232. Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Статья 233. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий
- Глава 28. Обращение лекарственных средств и медицинских изделий [текст]
- Статья 234. Система сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 235. Разработка лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 236. Доклинические (неклинические) исследования лекарственных средств и исследования (испытания) оценки биологического действия медицинских изделий
- Статья 237. Технические испытания медицинских изделий
- Статья 238. Клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий и клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro)
- Статья 239. Экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 240. Государственная фармакопея Республики Казахстан
- Статья 241. Оценка качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан
- Статья 242. Маркировка лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 243. Применение лекарственных средств передовой терапии
- Статья 244. Фармацевтический инспекторат по надлежащим фармацевтическим практикам
- Статья 245. Государственное регулирование цен на лекарственные средства и медицинские изделия
- Статья 246. Закуп лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для оказания минимального, базового и дополнительного объемов медицинской помощи
- Статья 247. Единый дистрибьютор
- Статья 248. Принципы закупа лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором
- Статья 249. Полномочия единого оператора
- Статья 250. Хранение, транспортировка и уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 251. Порядок ввоза лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики Казахстан
- Статья 252. Лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики Казахстан
- Статья 253. Ввоз лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей на территорию Республики Казахстан для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 254. Взаимодействие уполномоченного органа и уполномоченного органа в сфере таможенного дела
- Статья 255. Порядок вывоза лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей с территории Республики Казахстан
- Статья 256. Монтаж, ремонт, техническое и метрологическое обслуживание медицинской техники
- Статья 257. Общие требования к эффективности, безопасности и качеству медицинских изделий
- Статья 258. Классификация безопасности и переклассификация безопасности медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения
- Статья 259. Приостановление, запрещение или изъятие из обращения либо ограничение применения лекарственных средств и медицинских изделий
- Статья 260. Фальсифицированные, контрафактные лекарственные средства и медицинские изделия
- Статья 261. Фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
- Статья 262. Информация о лекарственных средствах и медицинских изделиях
- Статья 263. Казахстанский национальный лекарственный формуляр
- Статья 264. Рациональное использование лекарственных средств
- Статья 265. Этика продвижения лекарственных средств и медицинских изделий
