Статья 45. Государственная система контроля безопасности и качества лекарственных средств
1. Государственному контролю подлежат лекарственные средства,
произведенные на территории Республики Казахстан и ввозимые на ее
территорию.
2. Государственная система контроля безопасности и качества
лекарственных средств включает:
государственный орган, осуществляющий руководство в области
фармацевтической деятельности;
научно - исследовательские организации, институты, центры,
лаборатории для разработки, исследований и испытаний безопасности,
эффективности и качества лекарственных средств;
экспертные комиссии по оценке безопасности, эффективности и
качества лекарственных средств;
информационную систему о лекарственных средствах;
центр по экспертизе лекарственных средств.
⚠️ Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие. Источники публикуемых текстов нормативных правовых актов: Интернет-ресурсы online.zakon.kz, adilet.zan.kz, другие средства массовой информации.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных правовых актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. Владелец данного сайта не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.