Закон Республики Казахстан от 04.06.2003 N 430-2 "О СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ [первая редакция]".
Глава 7. Фармацевтическая деятельность
Дата ввода документа в базу данных: 16.06.2003.Внимание! Недействующая редакция документа
- Глава 7. Фармацевтическая деятельность
Статья 44. Государственное регулирование фармацевтической деятельности
1. Государственное регулирование фармацевтической деятельности осуществляют: Правительство Республики Казахстан; уполномоченный орган в области здравоохранения; местные органы государственного управления здравоохранением; государственный орган, осуществляющий руководство в области фармацевтической деятельности. 2. Государственное регулирование фармацевтической деятельности осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан, путем проведения: 1) государственной регистрации лекарственных средств; 2) лицензирования фармацевтической деятельности; 3) сертификации лекарственных средств; 4) аттестации физических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность; 5) государственного надзора за фармацевтической деятельностью; 6) процедуры утверждения уполномоченным органом: списка основных (жизненно важных) лекарственных средств; перечня видов заболеваний и отдельных категорий населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства, специализированное лечебное питание по рецептам отпускаются бесплатно или на льготных условиях.
Статья 45. Государственная система контроля безопасности и качества лекарственных средств
1. Государственному контролю подлежат лекарственные средства, произведенные на территории Республики Казахстан и ввозимые на ее территорию. 2. Государственная система контроля безопасности и качества лекарственных средств включает: государственный орган, осуществляющий руководство в области фармацевтической деятельности; научно - исследовательские организации, институты, центры, лаборатории для разработки, исследований и испытаний безопасности, эффективности и качества лекарственных средств; экспертные комиссии по оценке безопасности, эффективности и качества лекарственных средств; информационную систему о лекарственных средствах; центр по экспертизе лекарственных средств.
Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных нормативных актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. ТОО "КАМАЛ-Консалтинг" не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.