Закон Республики Казахстан от 13.01.2004 N 522-2 "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ [первоначальная редакция]".
Статья 10. Права должностных лиц государственного органа и его территориальных подразделений, осуществляющих государственный контроль и надзор в сфере обращения лекарственных средств

Статья 10. Права должностных лиц государственного органа и его территориальных подразделений, осуществляющих государственный контроль и надзор в сфере обращения лекарственных средств

     1. Должностные лица,  осуществляющие государственный контроль
и надзор в сфере обращения лекарственных средств, имеют право:
     1) беспрепятственно   посещать   в   порядке,   установленном
законодательством  Республики  Казахстан,   объекты,   в   которых
осуществляется  фармацевтическая  деятельность,  с  целью проверки
выполнения требований норм законодательства Республики Казахстан о
лекарственных средствах;
     2) выдавать   предписания   субъектам   в   сфере   обращения
лекарственных   средств   об   устранении   нарушений   требований
законодательства Республики Казахстан о лекарственных средствах;
     3) запрашивать  и  получать  от  субъектов  в сфере обращения
лекарственных средств информацию, отчетность по вопросам обращения
лекарственных средств;
     4) изымать  образцы  лекарственных  средств  для   проведения
экспертизы в количествах, достаточных и не превышающих необходимые
объемы  для  ее  проведения,  без   компенсации   стоимости   этой
продукции;
     5) снимать копии с  документов,  необходимых  для  проведения
контроля  фармацевтической  деятельности  и качества лекарственных
средств;
     6) выдавать  предписания  о  запрещении ввоза,  производства,
изготовления,  хранения,  применения и  реализации  на  территории
Республики    Казахстан   лекарственных   средств,   пришедших   в
негодность,  фальсифицированных,  с  истекшим  сроком  годности  и
других, не соответствующих требованиям законодательства Республики
Казахстан;
     7) вносить предложение о приостановлении действия лицензии на
виды фармацевтической деятельности;
     8) осуществлять иные права, установленные законами Республики
Казахстан.
     2. Решения,  принятые  должностными  лицами,  осуществляющими
государственный контроль и надзор в сфере обращения  лекарственных
средств,  в  пределах  их  полномочий,  обязательны для исполнения
всеми физическими   и   юридическими    лицами,    осуществляющими
фармацевтическую   деятельность,   и   могут   быть  обжалованы  в
вышестоящем государственном органе и (или) должностному лицу или в
суде.

 

 
Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных нормативных актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. ТОО "КАМАЛ-Консалтинг" не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.