Государственная служба по контролю за лекарственными средствами Министерства здравоохранения Республики Казахстан представлена единой централизованной системой органов и организаций и выполняет следующие основные функции:

осуществляет меры гарантирующие безопасное для здоровья граждан применение лекарственных средств;

контролирует качество лекарственных средств на всех стадиях заготовки сырья, производства, хранения, траснпортировки, реализации и применения их;

регламентирует порядок проведения испытаний лекарственных средств, их производства, хранения, транспортировки, реализации и уничтожения;

организует и осуществляет регистрацию производимых и импортируемых лекарственных средств и контроль за их безопасностью и качеством;

ведет Государственный Реестр лекарственных средств и Государственную Фармакопею Республики Казахстан;

осуществляет экспертные работы по лицензированию производства, импорта, экспорта и реализации лекарственных средств;

проводит экспертизу отраслевых нормативных актов, государственных стандартов, нормативно-техническое документации на лекарственные средства;

осуществляет международное сотрудничество в сфере контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств.