Глава 5. Обращение с лекарственными средствами
1. Производители лекарственых средств имеют право:
самовольно определять номенклатуру производимых или лекарственных средств при наличии утвержденной в установленном порядке нормативно-технической документации;
участвовать в конкурсе на получение государственного финансирования на производство лекарственных средств.
2. Производители лекарственных средств обязаны:
иметь лицензию на право производства лекарственных средств выданную уполномоченным органом в порядке, установленном действующим законодательством;
производить лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию в Республике Казахстан;
осуществлять сертификацию продукции в органах по сертификации, аккредитованных в установленном порядке;
обеспечивать достоверность и гласность информации о производимых ими лекарственных средствах.
⚠️ Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие. Источники публикуемых текстов нормативных правовых актов: Интернет-ресурсы online.zakon.kz, adilet.zan.kz, другие средства массовой информации.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных правовых актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. Владелец данного сайта не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.