Указ Президента, имеющий силу Закона, от 23.11.1995 N 2655 "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ [утратил силу]".
Статья 14. Права и обязанности производителя лекарственных средств

Статья 14. Права и обязанности производителя лекарственных средств

1. Производители лекарственых средств имеют право:

самовольно определять номенклатуру производимых или лекарственных средств при наличии утвержденной в установленном порядке нормативно-технической документации;

участвовать в конкурсе на получение государственного финансирования на производство лекарственных средств.

2. Производители лекарственных средств обязаны:

иметь лицензию на право производства лекарственных средств выданную уполномоченным органом в порядке, установленном действующим законодательством;

производить лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию в Республике Казахстан;

осуществлять сертификацию продукции в органах по сертификации, аккредитованных в установленном порядке;

обеспечивать достоверность и гласность информации о производимых ими лекарственных средствах.

 

 
Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных нормативных актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. ТОО "КАМАЛ-Консалтинг" не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.