Глава 5. Обращение с лекарственными средствами
1. Лекарственные средства должны быть безопасными, эффективными и качественными, Безопасность и качество лекарственных средств должны соответствовать требованиям Государственной Фармакопии Республики Казахстан или государственным стандартам, утвержденным в установленном порядке и являющимся составной частью Государственной Фармакопии Республики Казахстан.
2. Нормативно - техническая документация на лекарственное средство действительна только для конкретного производителя и выдается экспертной (испытательной) организацией в установленном порядке.
3. Безопасность и качество лекарственных средств должны подтверждаться сертификатом соответствия, выдаваемым в установленном порядке.
⚠️ Тексты документов приведены в редакциях, актуальных на дату добавления текста в нашу базу данных. За время, прошедшее с указанной даты текст документа мог быть изменен и дополнен, правовой акт мог прекратить свое действие. Источники публикуемых текстов нормативных правовых актов: Интернет-ресурсы online.zakon.kz, adilet.zan.kz, другие средства массовой информации.
Хотя информация получена из источников, которые мы считаем надежными и наши специалисты применили максимум сил для выверки правильности полученных версий текстов приведенных правовых актов, мы не можем дать каких-либо подтверждений или гарантий (как явных, так и неявных) относительно их точности.
Тексты документов приводятся в ознакомительных целях. Владелец данного сайта не несет ответственности за любые последствия какого-либо применения формулировок и положений, содержащихся в данных версиях текстов правовых актов, за использование данных версий текстов правовых актов в качестве основы или за какие-либо упущения в текстах публикуемых здесь правовых актов.